药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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RO膜的原水回收率及RO浓水怎么二次利用？

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如何进行干扰回收试验？

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清洁验证做擦拭回收率，某种材质的面积占总接触面积的比例非常小，可以不做这个材质的回收率或者不擦拭取样吗？

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YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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口服中药制剂的用水可否使用饮用水？口服中药制剂使用纯化水的话，电导率应为多少？

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如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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每批包装工作完毕后，会剩余少量尾料，连续生产时，上批尾料会回收到下批使用掉，这样产品的有效期都是根据尾料生产信息确定吗？

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原料药的可利用物料是否属于回收利用？

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中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记？

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问 关于进口注册中允许药品上市销售证明文件的具体要求

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问 发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？

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问 EMA是什么机构

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问 《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）中要求总结所进行的稳定性研究的样品情况、考察条件、考察指标和考察结果

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问 已上市药品想更改用法用量，加上小儿用量减半，走什么程序？

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问 印刷包材每批来货都用于多批次的生产，标注产品批号如何写？

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问 什么是FIC？

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问 新建的无菌注射剂生产线，可以先进行注册批次的生产再进行培养基模拟灌装吗？

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问 符合该条的已上市注射剂，通过何种途径申报免于一致性评价？

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