实施IATF16949：2016 所要求的强制性文件清单有哪些？

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为什么要做AEC-Q认证？

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什么是NOM认证？

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为什么用两个手册（IATF16949:2016和ISO9001:2015）？

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BIS认证包括哪些产品?

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化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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产品型号名称是否可以通过文字变更进行更改？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商和认证机构之间的书面协议的必要元素是什么？

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什么是 ISO 9001 认证转换流程？

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通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 组织内部审核能否用按部门或按程序文件方式进行内审，而不用过程方法审核表？

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问 如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

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问 组织的质量目标值很低是否能通过认证？

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问 按IATF16949体系运行多长时间才可申请认证？

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问 文件(可能是表格、清单或矩阵表)必须包含非IATF的OEMs和一级供应商吗? 除了CSR之外的所有客户需求都需要包含在文件中吗?

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问 如果组织在最终组装及测试区域使用检查、测量及试验设备，是否可认为是内部实验室？

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问 供方以技术保密为由，不提交PPAP怎么办？

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问 是否需要针对每一个测量仪器或装置实施测量系统分析？

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问 （法律法规符合）的预期是什么？ 满足适用的法律法规要求的充分证据是什么（8.6.5）？

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问 IATF16949:2016审核需要注意哪些问题？

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