什么是新药？

2947 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是“赫尔辛基宣言”？

3709 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《医疗器械网络销售监督管理办法》中所称“从事医疗器械网络销售的企业”与“医疗器械网络交易服务第三方平台提供者”的区别是什么？

3401 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

临床数据获取协调标准和研究数据列表模型的关系是什么？

2916 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是工艺验证

6142 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

GMP对偏差有什么要求

7532 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

什么是机械振动和机械波？二者有何关系？

3369 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

SPC控制图α风险和β风险是什么意思？

6298 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

QC80000 与ROHS有什么区别

7419 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

1530 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 协调研究者应在CRF上核对哪些内容？

2556 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 法规对体外诊断试剂临床机构选择的要求有哪些

6283 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何收集不良事件？

3377 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验中外部数据管理的一般流程是什么？

3012 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 人体临床试验通常分为几期？

4007 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是病例报告表？如何填写病例报告表？如何更正病例报告表中的错误？

3766 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 若产品在欧洲上市使用，可否提供在FDA认证上市前的临床试验报告？

4382 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为什么要检查受试者的依从性？

2759 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床数据获取协调标准是什么？

3089 浏览 2 关注 1 回答 0 评论