ADR监测对医疗单位有什么好处？

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食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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什么叫二级设盲？什么叫二级揭盲？

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什么是作业指导书？

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DHF内容要求是什么？

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什么是研究者会议？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对于医疗器械网络销售的贮存和配送有什么要求

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极性和非极性色谱柱有什么区别

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在同一设施中生产不同物种的兽药时要考虑什么？

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上市后监（PMS）督和警惕(Vigilance)有什么区别？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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