审核活动准备阶段文件化信息评审的目的、内容是什么？

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什么是TFDA？

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什么是制程能力？

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什么是医疗器械的货架有效期呢？

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RDC665/2022要求是什么?

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什么是盲法试验？

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KSA沙特阿拉伯医疗器械进入，需要注册吗？是什么流程，用多久时间

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干热去热原的温度、时间要求是什么？

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ISO 9001:2015标准中什么是过程方式审核？

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有源医械技术审评 电气安全评价-电击危险关注点是什么？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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