原材料检验、设备校准问题？

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金属材料弹性变形与塑性变形的区别是什么？

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对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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医疗器械分类界定申请材料有哪些具体要求？

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体外诊断试剂产品技术要求附录中主原材料的供应商该如何填写?

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材料变化是否需要新的临床试验？

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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如果参比制剂和自制在加速6月片剂表面都析出晶体，并且物料出现不守恒现象，后来发现析出的晶体为已知的降解杂质，并且可升华。无法捕捉到，那是不是只要和参比相比，现象一致就可以不用继续研究？

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是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验

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对于可降解/吸收的植入性医疗器械产品，能否提供研究机构公开发表的文献作为产品降解性能的研究资料？

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问 什么是碳素钢、合金钢？

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问 硅油稀释剂对哪些材料有影响

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问 高速钢和钨钢的区别是什么？

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问 E0、E1级板材有什么区别？

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问 对无菌医疗器械产品的初包装材料需要评价哪些内容

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问 钢材的EN标准有哪些？

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问 eo级板材是什么意思

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