什么是医疗器械软甲生存周期？

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已上市药品想更改用法用量，加上小儿用量减半，走什么程序？

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生物药物的研究开发流程是什么？

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试验方案偏离的处理流程是什么？

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医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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电气医疗器械的电气测试是什么？

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确认与验证的区别是什么？

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每期临床试验中包括什么类型的试验？

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许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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手术器械类产品在什么情况下可以豁免生物学试验？

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问 什么是谐振动？有何特点？什么是阻尼振动和受迫振动？三者有何不同？超声波探头中的压电晶片在在发射和接受超声波时产生何种振动？

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问 脉动灭菌柜BD试验程序，温度设置是不是需要与平常使用的灭菌程序一致？能给提供一下121℃BD包的厂家吗？

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问 医用口罩产品技术要求是什么

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问 电容式液位计与压力式液位计的选择？

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问 做稳定性实验，有关物质每个月的积分参数斜率，最小峰高这些是不是尽量一致？

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问 有什么好用的国产气相推荐

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问 除尘设施排放口采取什么过滤设施？

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问 3D死角的L，是主管路内表面到阀门中心的距离，还是主管路外管壁到阀门中心点的距离？

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问 请问需要灭菌的产品的生物相容性评价是使用未灭菌的产品还是灭菌的产品进行？还是都可以？

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问 鲁尔圆锥接头抗轴向负载分离试验流程是什么？

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