何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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第二类、三类医疗器械首次注册流程是什么

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生物药物的研究开发流程是什么？

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计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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什么是贝叶斯统计？

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DHF内容要求是什么？

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什么是医疗器械软件（MDSW）？

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进修医生可否作为研究者，为什么？研究生可否？脱产医生行不行？

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什么是盲法试验？

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粉针分装剂型用什么方法测密封性?

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问 无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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问 什么叫探伤灵敏度？常用的调节探伤灵敏度的方法有几种？

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问 牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 什么是进货检验、过程检验、最终检验？

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问 取样回收率问题，按照残留物限度水平配制涂布量时，要求配制三个浓度，每个浓度配制三份，是基于什么考虑呢？

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问 考察一个月是按照30天计算，还是按照一个月来算，如2月28天该怎么处理？

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问 Reference sample，这样术语是什么名称？

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问 防护口罩注册申请中口罩体结构不同是否需要进行差异性检测？

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问 简述超声波探伤仪中同步电路的作用？

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