试验设计(DOE)中如何判断残差是否正常呢？

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有源医疗器械设计应该考虑哪些内容？

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设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?如何确定多项联检试剂的不同组合形式是否可以作为同一注册单元?

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临床试验设计的基本要素有哪些？

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原料药在ICH注册指南要求有哪些

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在产品设计完成后，因为产品的性能需要提高或改进，会对产品的设计做更改，如由于制造、安装、维修需要对产品的改进，纠正和预防措施所要求的更改，风险分析所要求的更改；更改该注意什么？

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Are Health-Based Exposure Limits (HBELs) required for all medicinal products?

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ICH分析方法验证中检测限和定量限的第二种方法具体是怎么做的，信噪比，3Q/s，空白响应值做多少？标准曲线是从多少浓度开始做？

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ICH Q1系列稳定性研究指南总体介绍了药品稳定性试验的哪些内容？

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计算机化系统验证可以采用同步验证吗？

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 查找表的原理与结构？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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