有源医疗器械进行电磁兼容检验时，抗扰度试验的基本性能如何确定?

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体外诊断试剂产品分析性能评估资料应提供哪些基本信息？

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技术文件的基本内容?

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的免于临床试验基本原则有哪些？

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高活性化合物（例如，毒性、基本诱变性或高药物活性）的清洁验证要求是什么？是否需要使用专用设备呢？

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HDL语言的层次概念？

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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《医疗器械附条件批准上市指导原则》的基本原则有哪些？

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医疗器械创新申请中如何证明产品研究基本定型，研究数据真实、完整，具有较强的可溯性和重复性

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注册申请人申请减免注册体系核查时，如何判定本产品和对比产品具有基本相同生产条件和生产工艺？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 HDL语言的层次概念？

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 附加约束的作用？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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