含软件的有源医疗器械在临床评价同品种对比时应如何考虑软件差异的影响?

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泰国医疗器械注册需要提交哪些材料？

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配合计算机使用的有源医疗器械，如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册？

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进口医疗器械产品怎么注册

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医疗器械网络安全是指什么？

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如何判定正畸扦槽是否属于《免于进行临床试验的医疗器械目录》中的情形?

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进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常，该如何进行评价?

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医疗器械的产品结构组成中某个部件属于非医疗器械，在产品注册证书的结构组成中是否能够体现该部件？

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对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品，其产品注册证还为第三类产品注册证，如何办理变更注册？

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第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 进行对码时，为什么对码比例那么低？

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问 经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 目前符合要求的发码机构有哪几家？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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