体外诊断试剂临床试验中对样本使用的抗凝剂有何要求？

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C级区能不能安装饮用水使用点？

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全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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分类目录实施后，国家药监局有哪些分类界定文件？

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罐子做OQ确认时加液控制程序确认设置加液量多少合适？除了覆盖日常使用量以外，还需要设置哪些液量？

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请问需要灭菌的产品的生物相容性评价是使用未灭菌的产品还是灭菌的产品进行？还是都可以？

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中药（新药）如何分类？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩型号规格如何描述？

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使用前校准

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申报者须知要求提交一份声明，由QP签字，保证所使用的原料药是根据GMP生产的。我要怎样完成所要求的声明呢？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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