对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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设备清洁是否需要满足根据能获得的最灵敏的残留检出和定量方法所制订的限度？

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怎么判断是不是不可接受微生物？

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清洁后检测的项目除了可见残留物和放置时间的微生物限度检测外还要检测什么项目呢？

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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模拟灌装时冻干过程会抑制微生物的生长？可否进冻干机模拟这段时间长？

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纯化水，注射用水，药典上已收载还用做方法确认么？还只是微生物做方法确认呢？

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微生物、无菌室、阳性对照实验室 能否共用一台全新风组合式空调机组？

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食品微生物不合格是否需要复验？

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关于除菌过滤工艺，滤前微生物负载的限度标准如何制定？是否有相关指南？

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问 急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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问 检霉菌和酵母菌用什么培养基？

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 这是什么菌落呢

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问 TSA培养基做适用性检查时，用不用做上生孢梭菌？

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问 怎么判断是不是不可接受微生物？

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问 各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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问 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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问 药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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问 配制好的培养基能保存多长时间呢？

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