牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分

2549 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问使用招募公司是否需要伦理批准？

2747 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对于“三改”品种，如何选择参比制剂？

1111 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

生物学实验报告如何提交，开展生物学实验的检验机构有何要求？

4935 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

胸骨板产品注册单元应如何划分？

2577 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

组织如何去控制？

2266 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

眼压计产品应如何命名？

2216 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

生物学试验中试验动物的选择是否一定是需要采用双性别（器械本身不区分性别使用）？

2666 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

公司新净化系统OQ，B级区换气次数，施工方推荐50次每小时验收，但是新的《洁净室及相关受控环境技术检测分析与应用》中有个指导值是大于60次，该如何选择？

4152 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

注册自检应如何设置相关体系文件？

793 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

1423 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是VDA6.3?

3235 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

2064 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

1476 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

1614 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

1371 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

2428 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

1731 浏览 1 关注 1 回答 0 评论