如何正确使用pH复合电极？

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定制式义齿生产企业，预增加活动义齿的切削树脂基托产品，原材料已做生化检测，注册检验是否可以按照原产品技术要求检测，不再做生化检测？

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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‌树脂定性怎么检测？

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内毒素检测中什么是灵敏度复合试验，以及其重要性是什么？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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食品中的复合配料是指什么？

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可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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问 同品种医疗器械包括几种情况？

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问 如何准备PDF版注册申报资料?

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问 中频治疗仪产品中，通过按键控制强度、温度、时间等参数，通过液晶显示屏显示参数的简单的控制程序是否算是软件？如果是软件应当算什么类别，是否需要对其进行检测？

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问 一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价？

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问 医疗器械洁净环境检测的要求和适用标准是什么？

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问 体外诊断试剂说明书需要明确适用机型品牌型号么？

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问 申报产品中既包含颈椎椎间融合器和腰椎椎间融合器，若开展临床试验，是否可以只选其中一种融合器做临床试验?

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问 用于手术后体液引流的引流管产品，由不锈钢的穿刺针和硅胶的引流管组成，在进行生物相容性实验时，是必须对成品进行生物学检测，或是需要对硅胶管检测，或有硅胶材料本身的生物相容性报告即可?

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问 实验室中的阳性间相对于缓冲间是负压，请问阳性间的房门开启方向是向阳性间的方向开启？

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问 IVD设备，同一注册单元包含多个机型的，除了电磁兼容性需要全机型送检外，安全和性能部分的测试，是否可以走典型型号覆盖？

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