定制式义齿生产企业，预增加活动义齿的切削树脂基托产品，原材料已做生化检测，注册检验是否可以按照原产品技术要求检测，不再做生化检测？

625 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

食品中的复合配料是指什么？

3757 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

内毒素检测中什么是灵敏度复合试验，以及其重要性是什么？

829 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何正确使用pH复合电极？

954 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

1048 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

2735 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

1136 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

2792 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

2772 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

3057 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 申报产品中既包含颈椎椎间融合器和腰椎椎间融合器，若开展临床试验，是否可以只选其中一种融合器做临床试验?

1159 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 自eRPS系统启用后，通过线下途径进行的注册申报事项如何提交审评补充资料?

935 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

797 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 哪些内容发生变化应当申请第一类医疗器械产品变更备案？

1392 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 第二类无源医疗器械申报首次注册时，生产制造信息至少应阐述哪些信息？

986 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 牙科脱敏剂的脱敏效果应如何评价?

1162 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何理解提交有源产品货架有效期资料？

1213 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 体外诊断试剂说明书中主要组成成分应包括哪些？

1207 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 临床评价时对比试剂的线性范围无法覆盖考核试剂，可以倍比稀释后进行比对吗？

1127 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么？

1225 浏览 1 关注 1 回答 0 评论