HPLC检测清洁验证活性残留物的时候，液相的进样体积是怎么确定的？有什么依据？

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气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容

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载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容？

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高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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在进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常,该如何进行评价?

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如果参比制剂和自制在加速6月片剂表面都析出晶体，并且物料出现不守恒现象，后来发现析出的晶体为已知的降解杂质，并且可升华。无法捕捉到，那是不是只要和参比相比，现象一致就可以不用继续研究？

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发酵罐在发酵过程中，搅拌是一直运转的，搅拌出现故障，停止运转，后经维修又恢复运转。这种停转会对产品质量造成影响吗？

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液相色谱保留时间为什么总在变？

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问 HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

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问 色谱柱中的流动相会排干吗？

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问 气象色谱测EO残留的设置参数？

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问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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问 做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？

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问 使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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问 色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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问 什么是次级保留效应？

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