注册申请人为北京的生产企业，已取得医疗器械，现委托外地一公司进行生产，相关申报流程是什么？

1022 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是缺陷的指示长度？测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类？

3188 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

临床试验中什么是原始资料的核对(SourceData Verification，SDV)？

3864 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

试验设计(DOE)中为什么要进行残差诊断？

649 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

为什么要在灭菌工艺验证时要加入微生物挑战试验呢？合理D值及含足够孢子量又是指什么？

1504 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的适用范围是什么？

837 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

PMP是什么，这本证书有什么用？

1098 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

运行中汽轮机振动会造成什么危害？

2405 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是LRV

6804 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

肯尼亚PVOC认证四种模式 (Route A B C D)是什么？有什么区别？

1557 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 产品配方中的配料名称如何规范？

1236 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

1279 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

1173 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

1374 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

1208 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

1076 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

1127 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品生产过程进行验证如何做？

1289 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

1267 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

1085 浏览 1 关注 1 回答 0 评论