分类目录实施后，国家药监局有哪些分类界定文件？

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《体外诊断试剂分类规则》还有哪些其他要求？

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有源医疗器械包含两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定?

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泰国医疗器械是怎么分类的？

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医疗器械分类界定申请资料要求？

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有源医疗器械包括两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定？

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创面敷贴产品预期用途与《医疗器械分类目录》一致，但是申报产品中含有高分子材料，是否可以豁免临床评价？

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统计学的分类？

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新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否一定要在注册申报前进行分类界定？

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碱式滴定管如何试漏？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 什么叫重复性临界极差?

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问 怎样进行复检

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问 是否要考察工作标准品的稳定性？

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问 何为药物敏感性试验？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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