进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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滴定管使用注意事项？

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医疗器械使用风险如何分类

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《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）中要求总结所进行的稳定性研究的样品情况、考察条件、考察指标和考察结果

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器械的分类变化？

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如果在申报临床阶段提交CTD格式资料是否接受？按注册分类3准备申报资料的进口药原有资料是CTD格式的，不会要求IND阶段提交附件2格式的，NDA阶段提交CTD格式的吧？

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试块有哪几种分类方法？我国常用的试块有哪几种？

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试验方案偏离的分类是什么？

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包类产品的分类编码如何来确定?

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医疗器械质量管理体系中的软件分类与验证方法？

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 实验室检验中OOS和OOT是什么

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

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问 检测与检验有什么区别？

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问 ph计电极保护液是什么？

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问 什么叫实验室能力验证？

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问 标准品如何命名？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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