无菌医疗器械需要做哪些验证和确认？

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IATF16949审核需要准备哪些资料 ？

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法规对体外诊断试剂临床机构选择的要求有哪些

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常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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ISO 10993-1和提交FDA审评文件区别？

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GS1码是由哪些信息组成的？

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含药医疗器械研究资料安全有效性评价需要关注哪些方面

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培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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什么叫超声场？超声场的特征量有哪些？

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医用电气设备电气安全需要做哪些检测项目？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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