新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？ - 分享质量人的知识和经验

登录

该问题已被锁定！

2: 关注

5037: 浏览

新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

色谱

好问题 0 评论收藏举报

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

去登录! 还没有账号?去注册

1 回答

冒牌货二阶会员用户来自于: 广东省深圳市
2019-01-25 10:27

柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。 ① 拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查； ② 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查； ③ 将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动池）。这时，如果柱压仍不下降，再检查；只用于使用过的柱子。 ④ 更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题，SGE提供的Rheodyne 7315型过滤器就是解决这一问题的最佳选择。

赞同 0 0评论

关于作者

: 小懒虫 二阶会员
这家伙很懒，还没有设置简介

312: 回答

135: 文章

364: 问题

问题动态

发布时间: 2019-01-25 10:26

更新时间: 2019-01-25 10:27

关注人数: 2 人关注

相关问题

屋面防水工程的质量要求及检查和验收内容有哪些要求？: 1917 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？: 5199 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

做HPLC时，如何处理发生重叠峰的现象？: 2731 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

“配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？: 5861 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

HPLC灵敏度不够的主要原因是什么: 5458 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

新购买的总混设备，想用模拟物料进行混合均匀性验证一般除了模拟物料外加入什么东西能定量检测混合是否均匀呀？: 2771 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

HPLC检测清洁验证活性残留物的时候，液相的进样体积是怎么确定的？有什么依据？: 6908 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？: 6283 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

仿制药企业购买参比制剂后，参比制剂的生产商和持证商均发生了变化，是否需重新购买研究？: 4183 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

换一台不同厂家的HPLC做有关物质检查，一般方法确认（注册方法）做到什么程度？: 5116 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

推荐内容

问液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?: 3392 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问评价一个色谱柱的最基本指标有那些？: 5225 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问为何出现峰拖尾？: 5150 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？: 5558 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？: 5931 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问每次开机都必须做标准曲线吗？: 2456 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？: 5013 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？: 3083 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问如何排除保留时间漂移的故障: 4764 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问在自由度为n-1、置信水平为99% 处的Student-t 值是多少？: 4312 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1