新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？ - 分享质量人的知识和经验

登录

该问题已被锁定！

2: 关注

5036: 浏览

新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

色谱

好问题 0 评论收藏举报

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

去登录! 还没有账号?去注册

1 回答

冒牌货二阶会员用户来自于: 广东省深圳市
2019-01-25 10:27

柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。 ① 拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查； ② 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查； ③ 将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动池）。这时，如果柱压仍不下降，再检查；只用于使用过的柱子。 ④ 更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题，SGE提供的Rheodyne 7315型过滤器就是解决这一问题的最佳选择。

赞同 0 0评论

关于作者

: 小懒虫 二阶会员
这家伙很懒，还没有设置简介

312: 回答

135: 文章

364: 问题

问题动态

发布时间: 2019-01-25 10:26

更新时间: 2019-01-25 10:27

关注人数: 2 人关注

相关问题

公司新净化系统OQ，B级区换气次数，施工方推荐50次每小时验收，但是新的《洁净室及相关受控环境技术检测分析与应用》中有个指导值是大于60次，该如何选择？: 4173 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？: 5143 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么: 2396 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

HPLC灵敏度不够的主要原因是什么: 5458 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

买市售的定量菌株，白色念珠菌和黑曲霉如果做菌种验收如何做显微鉴定: 2978 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

仿制药企业购买参比制剂后，参比制剂的生产商和持证商均发生了变化，是否需重新购买研究？: 4183 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？: 5199 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？: 6283 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是HPLC的“无限直径效应”？: 5754 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

标准物质采购进实验室后验收需要注意哪些内容？: 1640 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

推荐内容

问气相色谱封图峰无法分开是什么原因: 2903 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问色谱双峰产生的可能原因: 5220 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？: 1742 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问标准曲线的线性范围？: 4062 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？: 5308 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?: 4410 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问何简单判断比例阀是否内漏？: 5552 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?: 3789 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问评价一个色谱柱的最基本指标有那些？: 5225 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问液相色谱保留时间为什么总在变？: 2910 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1