牙科材料的Sub-chronic systemic toxicity试验，可以不做非极性浸提的吗？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人应提供哪些材料进行生物相容性评价？

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一次性使用采样拭子无法重复使用支持性资料该如何进行阐述，或怎么证明

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中国制药企业只针对原辅材料供应商进行供应商审计或评估。对于提供计算机化系统服务的集成商，是否必须供应商审计？

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理？

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无菌医疗器械包装材料的适用性评价有哪些？

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输液管路与高压造影管路在产品结构组成类似、材料相同的情况下，是否可以列入同一注册单元？

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金属材料弹性变形与塑性变形的区别是什么？

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质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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