无菌医械包装材料如何进行全面评价？

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对于采用动物或同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械，应至少考虑哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求?

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关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解？

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对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求

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计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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注册人制度提交材料时应注意什么？

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中国制药企业只针对原辅材料供应商进行供应商审计或评估。对于提供计算机化系统服务的集成商，是否必须供应商审计？

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作为研究者需要看厂家的哪些材料？

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年度的清洁监测，车间某一产品有10/20/40mg规格，我能选择其中任一一个做清洁监测来证明这个产品的清洁方法是有效的吗？

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什么是制程能力？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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