如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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QA对生产的监督是连续性的，还是间断性的？

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《医疗器械生产监督管理办法》对生产出口医疗器械企业有哪些规定？

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现场校准，实验室有哪些注意事项？

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如何确保实验室不搞混样品？

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对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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《医疗器械注册自检管理规定》中自检能力有哪些规定？

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CgK，Cmk，Ppk，Cpk各能力指数区别？

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实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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问 滴定管读数应遵守下列规则？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 标准曲线需要做几个数据点

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