第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人提供的综述资料中，原材料部分应阐述哪些信息？

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关于注册申报时工艺验证批次的检验问题

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定制式活动义齿中同种材质同种工艺的全口义齿是否能作为局部义齿的典型型号进行检测？

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在质量人如何进行侵权举报？

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影响机床产品质量的因素有哪些？

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简述影响超声波在介质中传播速度的影响有哪些？

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在印尼医疗器械的注册都需要哪些文件？

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质量管理中常用的统计特征数有哪些？

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质量改进项目或活动的内容有哪些?

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原料药在欧盟药品注册法规有哪些要求

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问 注册可以参考过期但未延续的同类产品相关临床评价资料进行申报注册吗？

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问 关于产品注册变更后，送检产品是否需要重新生产？

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问 全缝线锚钉如何通过同品种对比开展临床评价？

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问 对于产品材料介导致热性，一般应如何评价？

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问 富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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问 is it not applicable to the cybersecurityrequirement?

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问 What are the requirements for adding models oraccessories in the Change of Permission Items?

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问 细胞毒性评价定量法、定性评价的选择优先推荐顺序？

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问 If medical device software is updated, when willit need to submit Change of Permission Items?

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问 委托其他企业生产医疗器械的注册人应当承担什么义务和责任？

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