医疗废物是指哪些废物？医疗废物分几类？

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含药医疗器械的主要有哪些类型

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对于拟申请豁免生物等效性试验的品种，注册申报时应提交哪些研究资料？

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什么是软件生命周期？软件生命周期有哪些阶段？

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有源医疗电气设备有效期影响因素有哪些,，如何评价有效期？

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钢材的EN标准有哪些？

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若骨科、口腔植入产品的原材料来源于两家供应商，需进行哪些验证?

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哪些文献需要提供全文和中文翻译？

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影响精馏塔操作的因素有哪些？

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体外诊断设备的产品研究资料应关注哪些 方面?

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问 中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记?

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问 生物药物的研究的实验室研究阶段需要开展哪些工作

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问 稳定性样品取出后必须多长时间内检测完成？

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问 实际生产批次和等效性试验中使用的批次的制法相同”，“制法相同”指的是什么范围呢？

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问 进口药品再注册，可以同时合并申请变更持证商和生产厂地址吗？

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问 变更注射剂处方中的辅料，如何对非注射途径的辅料进行质量控制？

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问 增加药品规格的补充申请，能否合并一致性评价申请一同申报？

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问 常用重组蛋白生产的表达系统有哪些？

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问 关于尚未公布参比制剂的品种，企业申请备案后国家公布参比制剂的有关事宜

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