纯化水系统膜后压力是不能高于膜前压力吗？如果高了是不是代表膜出现问题了。

3246 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

细胞株的单克隆性证明的必要性是什么？

964 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

采用有限稀释进行单克隆铺板的原理是什么？

1046 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

电容式液位计与压力式液位计的选择？

2355 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

1500 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

压力管道气密性试验保压时间和压降是多少？

6738 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

罐子做OQ确认时加液控制程序确认设置加液量多少合适？除了覆盖日常使用量以外，还需要设置哪些液量？

2295 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

单克隆筛选和工艺优化可否只在摇瓶规模中进行?

977 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

叙述汽轮机调节级压力异常的原因及处理方法？

2824 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

汽轮机各监视段压力有何重要性？

2624 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 常用的细胞转染的方法有哪些？

970 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 变更大容量注射液包材时，对于不同规格的同一产品，如何开展研究，是否需要进行所有规格的考察？

7143 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 单克隆筛选和工艺优化可否只在摇瓶规模中进行?

977 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 常用重组蛋白生产的表达系统有哪些？

973 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 某仿制药规格为1mg，而原研制剂规格为2mg。比较溶出曲线的相似性时，可否把2mg原研产品作为参比制剂？同理，可以拿不同剂型的原研作为参比吗？

6493 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

6505 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 原料药用设定的包装包好后，为取样方便，将同一个时间点的样品放到纸板桶中进行稳定性考察，这个纸板桶允许使用吗？

4500 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量研究用对照品需提供哪些技术资料？

6265 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 变更注射剂处方中的辅料，如何对非注射途径的辅料进行质量控制？

2779 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 . 对于变更申请（包括变更处方、工艺、规格、包装材料等）的稳定性研究，原标准中未设置有关物质检查的品种，稳定性研究中不进行有关物质检查是否可行？

2628 浏览 2 关注 1 回答 0 评论