数据生命周期"：当数据（或结果）被用来做决策时，应考虑哪些风险？

1023 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

动态数据VS静态数据。一个小的过滤设施（压力测量/流量测量/温度）有一个就地SCADA系统，这算是静态数据吗？

2727 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

2556 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

俄罗斯EAEU器械注册临床评估的方式有哪些？

1724 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

药敏试验有哪些方法？

2459 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

按照同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如检索不到同品种医疗器械的临床文献怎么办？

2626 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

带线锚钉产品中缝线的性能及性能指标的制定应注意哪些内容?

1549 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

按医疗器械管理的药械组合产品有哪些？

2708 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

稳定性研究的开展有哪些要求？

1274 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对现有计算机系统做验证。以前录入的数据如何处理好，另外就是整个系统只验证其中部分要使用的模块其他模块暂时不验证可否仅使用验证后的模块功能？

2718 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 UDI标准与AHM编码如何对应？

1056 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

985 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 UDI编码中DI和PI是什么？

14175 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 进行对码时，为什么对码比例那么低？

1081 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 三家发码机构对应的码制是什么？

838 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

5396 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

1070 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

5518 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

1132 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

1542 浏览 1 关注 0 回答 0 评论