有哪些规定能保护临床试验参与者？

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医疗器械设计开发策划要输出哪些内容

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巴西在医疗器械方面的相关法律规定有哪些？

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ESBLs主要有哪些类型？

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是否可以采用国际物品编码协会（GS1）颁发的UDI去满足MDR的要求？

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请问分析方法验证包括哪些项目？确认又包括哪些项目？

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联合治疗是一个很重要的趋势，刚才说到如果没有临床前期的数据，文献的报道也是可以作为一个证据，那文献报道是什么样的报道？

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临床试验项目管理系统（CTMS）、临床数据管理系统（CDMS）、电子数据采集（EDC）系统三者的区别与联系是什么？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对医疗器械网络销售中质量安全风险的防控措施有哪些

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首次注册产品，申报资料中监管信息应该提供哪些材料？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

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问 进行对码时，为什么对码比例那么低？

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问 产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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问 医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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问 AHM码是由哪些要素构成的？

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问 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？

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问 三家发码机构对应的码制是什么？

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