如何界定医用创面敷料的管理分类？

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如何划分医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册单元？

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中药（新药）如何分类？

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分

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食品生产过程进行验证如何做？

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如何判定可编程电子子系统（PESS）失效是否会导致不可接受的风险？

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医用X射线诊断设备如适用于儿科人群，应如何提交研究资料？

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申报首次注册时如何填写无源产品第二类医疗器械产品首次注册申请表“产品概述”？

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注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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医用内窥镜如何选择典型型号进行检验？

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问 医疗器械唯一标识是什么？

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问 发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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问 三家发码机构对应的码制是什么？

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问 UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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