医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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QC/T是什么标准？

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公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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ISO9001标准中涉及的几个“策划”有什么不同？

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Who should review audit trails?

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加速稳定性试验哪个法规里或者是行业标准里有提到?

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发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？

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分析性能和临床性能评价标准是什么？

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菌株冷冻保存是-70℃还是-80℃有具体标准规定么？

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溶剂回收是否只需符合溶剂的质量标准即可？是否需要验证套用？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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问 医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

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问 GS1码是由哪些信息组成的？

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 什么是医疗器械唯一标识UDI？

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问 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？

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问 AHM编码标识如何解读？

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