制定接触镜护理产品的物理相容性性能指标如何明确循环操作的次数？

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按照正常流程，是否需要寄样到俄罗斯药监局指定的检测中心评估产品?常规的注册时间需要多久

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牙科排龈材料产品注册单元应如何划分？

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第一类医疗器械产品备案时，产品技术要求中的检验方法需要包括哪些内容？

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骨科植入医疗器械非临床研究中，若申报产品通过等同性测试以证明与已上市产品等同，是否一定要选择性能最差情形的样品进行性能研究？

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在放行每批产品之前，是否有法规要求执行审计追踪审核，还是说目前为止只是建议?

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产品质量审核评级指导书的内容有哪些?

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无菌医疗器械包装有哪些物理化学性能要求？

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正畸丝产品技术要求应包括哪些性能指标？

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现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 医疗器械许可事项变更对与增加型号或增加配件有何要求？

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问 临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格？

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问 公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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问 医疗器械标签包括的内容？

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问 体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本?

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问 医疗器械临床试验用对照品的如何选择？

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问 定制式义齿产品的型号规格是否可以参考同类产品进行划分？

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问 各类医疗器械GMP洁净室洁净度要求？

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问 如何区分医用计算平台可与通用计算平台？

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