控制菌检查的一般检验原则及一般要求有哪些？

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人工智能软件产品技术要求中对于产品性能（如灵敏度，特异性，准确性等）是否必须描述？如无标准测试集如何检验？

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食品微生物不合格是否需要复验？

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制药用水微生物污染达到警戒限度时，应当按照操作规程处理。请问警戒限度、纠偏限度的具体数值如何确定？

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检测与检验有什么区别？

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临床检验器械临床试验设计中计算样本量时是否可以参照《医疗器械临床试验设计指导原则》?

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微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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是不是所有的进口医疗器械都必须提供《入境货物检验检疫证明》？

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如何做产品外观检验

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检验记录是否需要检验负责人签字？

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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问 无菌检查分前中后取样，有没有必要前中后单独做无菌检查，还是前中后合起来做无菌检查？

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问 什么是自含式生物指示剂？

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 怎么判断是不是不可接受微生物？

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问 大肠埃希菌在哺乳动物中常见，为什么要作为控制菌？

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问 做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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问 耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

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问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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