Graphpad Prism时间轴如何绘制？

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Is it acceptable to save paper printed records instead of original electronic records?

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the mode of connection dentalimplant and abutment fall under product structure andcomponents?

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Graphpad Prism绘制热图（Heatmap）如何绘制？

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Can an internal tip or information regarding a quality issue, such as potential data falsification,

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新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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Graphpad Prism生存曲线（Survival curve）如何绘制？

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请问CAPA(Corrective Action and Precaution Action，制定纠正预防措施）在什么情况下使用，具体什么程序，怎样操作？

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什么是过程确认（process validation）?

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How can a design space beverified at commercial scale for biological products?

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问 供应商审核是否一定要现场审核？

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问 最终灭菌工艺的大容量注射剂产品，如果配制工序终端滤芯更换供应商的话，需要做哪些工作？需不需要重新开展产品工艺验证及稳定性考察？

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问 若新增供应商还未列为合格供方，可以先使用采购样品并生产成中间品吗？待转为合格供方后，生产样品再销售吗？

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问 一个产品是否允许有两个原材料供应商？

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问 已对供应商进行审计，是否可以直接采用供应商报告（鉴别自己做)？

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问 关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解？

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问 一个产品是否允许有两个原材料供应商

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问 供应商质量体系管理文件指的是哪些？

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问 供应商交期延误原因主要有哪些

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问 《医疗器械生产质量管理规范》中提到“企业应与主要原材料供应商签订质量协议....”，“主要原材料”该如何理解？

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