作为发酵类型的API产品，菌种车间在设计时，分离纯化的C+A（超净工作台）车间在人流通道洗手时，其清洗水采用饮用水还是纯化水？

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什么是原料药起始物料 API Starting Material？

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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What competencies are required for the person developing the Health-Based Exposure Limits (HBEL)?

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如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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请问试验方案要求有医学专家参与，请问具体医学专家是指谁？申办方的医学部还是PI呢？没有可以吗？还是必须得写一期项目也得有吗？

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新的UDI要求是否与现行的美国FDA的UDI要求一致？

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UDI数据载体有哪些形式和要求？

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什么是UDI?

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CDISC常用标准有哪些？

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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问 有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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问 注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

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问 医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

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问 目前符合要求的发码机构有哪几家？

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