FDA的DUNS编码是什么？

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自控系统PCS基于rockwell的平台二次开发的，但PCS的界面没有 audit trail 这个功能，能否使用Rockwell平台自带的系统监视浏览插件作为审计追踪功能使用，不做确认？

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Can an internal tip or information regarding a quality issue, such as potential data falsification,

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是否可以采用国际物品编码协会（GS1）颁发的UDI去满足MDR的要求？

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the interests in the review of metallicpowder materials for additive？

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获得全球贸易项目代码（GTIN）是否就符合UDI的要求？

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什么是中间体 Intermediate？

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When submit Change of Permission Items foradding models, is it necessary for type testing?

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Medical endoscopes have several models, how tochoose the typical model for type test?

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Do medical optical endoscope and laser fiberoptics need to be tested for EMC?

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问 三家发码机构对应的码制是什么？

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问 UDI数据载体有哪些形式和要求？

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问 实施了UDI是否就实现了追溯？

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问 如何创建UDI系统

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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问 医疗器械唯一标识是什么？

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