对检测业务中的样品检测部分项目，外送社会上的实验室进行检测，这种情况是分包还是服务采购？CNAS如何认定？

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如何解释MHRA中GXP数据完整性中提到的归档和备份的区别和联系?

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公司应如何设计和控制他们的纸质文件系统，以防止未经授权的GMP数据的重新出现？

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如何确定体外诊断试剂产品的有效期?

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基于深度学习的的计算机辅助决策产品临床试验设计类型如何考虑？

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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牙科印模材料在进行相关性能评价时，试验用样品的典型性应如何确定?

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纳入优先的药品制剂使用单独审评的原料药，原料药的审评时限如何管理？

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对于“三改”品种，如何选择参比制剂？

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体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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问 过欧盟认证口服固体纯化水需要检内毒素吗？

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问 每年纯化水再确认周期法定多长时间？我们是1个月连续检验（全检），有没必要连续全检？

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问 什么叫实验室能力验证？

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问 纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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问 什么是pH计的两点校准?

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问 校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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