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医疗器械

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。医疗器械包括医疗设备和医用耗材。效用主要通过物理等方式获得，不是通过... 查看详情>

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哪托来了 回复了问题 2021-08-23 13:56 国内注册 医疗器械: 问答医疗器械注册变更办理流程？

哪托来了: 医疗器械注册变更办理流程

哪托来了 回复了问题 2021-08-23 13:45 设计开发 医疗器械: 问答非无菌医疗器械产品加速老化参考什么标准？

哪托来了: GB/T34986-2017《产品加速试验方法》、GB/T 2423.2-2008《电工电子产品环境试验第2部分：试验方法试验B：高温》

呵呵呵 回复了问题 2021-08-20 17:20 国内注册 医疗器械: 问答牙科手机、马达等牙科设备附件产品如何申报？

呵呵呵: 具有符合YY 1012通用接口的牙科手机或牙科马达建议单独申报注册；不具有通用接口的牙科手机应与牙科种植机、根管预备机、牙科综合治疗台等配合使用的整机一起申报注册。相关资料YY 1012-2004 牙科手机联轴节尺寸

呵呵呵 回复了问题 2021-08-20 17:13 医疗器械 注册人制度: 问答在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

呵呵呵: 可以。《上海市医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南（试行）》明确提出需要常规控制的进货检验、过程检验和成品检验项目可由医疗器械注册人完成，也可由受托生产企业完成。产品主要原材料由注册人采购的，应当由注册人负有质量控制义务，注册人应当确保所采购的原料满足规定的要求。如需更改标签后交付给受托方，双...

呵呵呵 回复了问题 2021-08-20 17:10 医疗器械: 问答体系现场核查结论有通过核查、现场复核、未通过核查等结论，如何进行判定？资料整改和现场复核的方式判定依据是什么？

呵呵呵: 根据食药监械监〔2015〕218号《食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知》要求，在医疗器械注册现场核查、生产许可（含变更）现场检查中，检查组应当依据指导原则对现场检查情况出具建议结论，建议结论分为“通过检查”、“未通过检查”、“整改后复查”三种情况。1...

呵呵呵 回复了问题 2021-08-20 17:08 检验测试 医疗器械: 问答产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

呵呵呵: 目前产品技术要求中“无菌”性能指标对应的检验方法依据有GB/T 14233.2-2005《医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法》和《药典》（2020版）2种，而GB/T 14233.2-2005中无菌检验方法实际引用《药典》。《药典》（2020版）于2020年12月30日实施，...

呵呵呵 回复了问题 2021-08-20 17:03 国内注册 医疗器械: 问答二类医疗器械体系核查申请应在什么时间如何提交？

呵呵呵: 二类医疗器械体系核查申请在“天津市医疗器械企业服务平台”网站按相应要求提交。根据目前平台设置，体系核查申请需要填写申请注册产品的“受理编号”，为了保证整体注册进度，建议在注册申请受理后第一时间提交体系核查申请，若有特殊原因无法及时提交，也应在受理后10个工作日内提交。（适用于新法规实施前的注册申请，...

呵呵呵 回复了问题 2021-08-20 17:03 医疗器械: 问答眼压计产品适用范围是什么？

呵呵呵: 用于定量检测人眼内压数值，可以由临床单位医护人员、熟练掌握该项操作的验光师、健康保健师等操作，用于测量或监测人眼内压。

呵呵呵 回复了问题 2021-08-20 17:02 国内注册 医疗器械: 问答眼压计产品注册单元如何划分？

呵呵呵: 眼压计产品的注册单元原则上以工作原理、产品结构组成、性能指标和适用范围为划分依据。(1)工作原理，产品的工作原理不同，应划分为不同的注册单元。例如：非接触式眼压计和回弹式眼压计应划分为不同的注册单元。(2)产品结构组成，台式和手持式眼压计应划分为不同的注册单元。(3)性能指标，性能指标有较大差异的，...

呵呵呵 回复了问题 2021-08-20 17:01 注册人制度 医疗器械: 问答注册人制度提交材料时应注意什么？

呵呵呵: 注册人制度是是指符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请医疗器械注册证，然后委托给有资质和生产能力的生产企业生产，在注册申报过程中，需要注意以下两点：（1）委托方（注册申请人）和受托方（生产企业）分别出具一份说明，证明该产品是注册申请人委托给生产企业进行生产的。（2）注册申报资料中的产品技术要求...

呵呵呵 回复了问题 2021-08-20 17:00 医疗器械: 问答眼压计产品应如何命名？

呵呵呵: 眼压计产品的命名应符合国家关于医疗器械命名规则的要求，名称中的核心词一般为眼压计，特征词中可体现接触形式或测试方式等内容。如：非接触式眼压计、回弹式眼压计等。产品名称应为通用名，不应包括产品型号、系列。

呵呵呵 回复了问题 2021-08-20 16:58 医疗器械: 问答分类目录实施后，国家药监局有哪些分类界定文件？

呵呵呵: 2018年8月1日《医疗器械分类目录》实施后，国家药监局先后发布过5次“医疗器械产品分类界定结果汇总”及1次分类目录调整的公告，文件名称如下：1、2018年医疗器械产品分类界定结果汇总2、2019年第一批医疗器械产品分类界定结果汇总3、2019年第二批医疗器械产品分类界定结果汇总4、2020年第一批...

呵呵呵 回复了问题 2021-08-20 16:57 检验测试 医疗器械: 问答防护口罩注册申请中口罩体结构不同是否需要进行差异性检测？

呵呵呵: 需要。防护口罩注册申请中各型号间口罩体结构不同（船型、密合拱形、平面型等）时，注册检测中口罩体结构不同的各个型号间密合性指标不能覆盖，应分别进行检测。

呵呵呵 回复了问题 2021-08-20 16:56 国内注册 医疗器械: 问答医用口罩产品注册单元如何划分？

呵呵呵: 医用口罩产品的注册单元原则上以技术结构、性能指标和预期用途为划分依据。通常按照口罩的分类划分为医用防护口罩、医用外科口罩和一次性使用医用口罩三个注册单元。

呵呵呵 回复了问题 2021-08-20 16:56 医疗器械 留样: 问答医疗器械产品留样的比例或数量有何要求？

呵呵呵: 生产企业应当根据留样目的、检测项目以及留样样品的不同，明确具体留样样品的留样比例或数量。留样量一般与留样目的、留样样品、检测项目相适应。留样比例或数量原则上由生产企业自行确定，但应当满足以下要求： 1．至少能支持一次质量可追溯检测； 2．对于无菌产品，每个生产批或灭菌批均应当留样； ...

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