欧盟GMP、GDP法规汇编(中英文对照版)内容简介:《欧盟GMP/GCP法规汇编(中英文对照版)》以欧盟GMP/GDP法规汇编中英文对照为主体,包括:简介,对欧盟GMP应用范围与法律基础进行说明;药品基本要求;作为起始物料活性物质的基本要求...
第一章 总则 第一条 为保障医疗器械安全、有效,规范医疗器械生产质量管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号),制定本规范。 第一条其实是介绍医疗器械生产质...
似水流年似水流年 回复了问题 2018-07-26 10:33
1.目的本文档定义了软件缺陷管理流程和相关规则,确保软件缺陷管理的系统性和规范性,以保证项目研发质量。2.适用范围适用于研发过程的缺陷管理,对各阶段的缺陷管理过程进行指导和规范。3.定义3.1 术语缺陷(Defect):存在于软件之中偏差,...
青青青青青青 回复了问题 2021-10-23 17:26
GCP
ki1314520ki1314520 回复了问题 2023-10-18 23:05
ss13145ss13145 回复了问题 2024-02-05 13:01
LX3345680188LX3345680188 回复了问题 2020-05-26 11:56
LX3345680188LX3345680188 回复了问题 2020-05-21 11:31
一、医疗器械使用不良事件监测指导思想 深入贯彻落实科学发展观,大力践行科学监管理念,以食品药品监管体制改革为契机,以保障人民群众用械安全有效为目的,完善医疗器械不良事件监测机制,加强基层医疗器械不良事件监测,健全重点监测与日常监测相结合的...
似水流年似水流年 回复了问题 2018-07-20 13:05
一进实验室,就发现人家的实验室干净,整洁,5S做的不仅仅是到位,还特别细致!我还了解到,人家的QC人员跟我们差不多,也就十几人左右,但是人家年销售40个亿,这么高的产能,检验量应该不比我们小,人家怎么做到的?同时兼顾5S与效率?通过这两天的...
LX3345680188LX3345680188 回复了问题 2021-12-28 22:00
小懒虫小懒虫 回复了问题 2019-01-16 11:31

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