通过eRPS 系统进行电子申报的事项如何查询 申报进度?

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六西格玛管理的等级是如何划分的?

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医疗器械包类产品中有不同等级分类的产品，如何注册申报？

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生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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Part11电子签名和电子记录和我们自控系统中经常所述的三级密码设置有什么区别？

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做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

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急需临床用药须知电子版

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电子内窥镜如何划分注册单元？

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准确度与精密度两者之间关系？

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有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？

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问 冻干机需要单独配一个外置的CIP清洗站吗？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 做胶塞清洗机验证的时候，相应的指示剂怎么放入胶塞机？

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 单向风速怎么测试？

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问 关于电子秤的校验问题

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问 ISO和BPE的管道标准有什么差异？

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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