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呵呵呵
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呵呵呵
在 2020-12-18 21:29 回答了问题
医疗器械
国内注册
如软性亲水接触镜为离子型或非离子型,应提交哪些资料
呵呵呵
:
如制造商宣称软性亲水接触镜为离子/非离子型,应依据GB/T 11417.1-2012中给出的离子型、非离子型的定义进行判定。首先需明确产品配方中各单体的性质,如离子型、非离子型等,其次计算离子型单体的含量(用摩尔分数表示),最后依据GB/T 11417.1-2012的相关要求做出结论,并在产品技术...
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匿名用户
在 2020-12-17 12:22 回答了问题
ISO
是否有ISO14971:2019新版本文件下載
呵呵呵
:
https://www.qacren.com/article/644,看看这个https://www.qacren.com/search/q-MTQ5NzE=#all,这里比较全
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呵呵呵
在 2020-11-25 14:17 回答了问题
色谱
在自由度为n-1、置信水平为99% 处的Student-t 值是多少?
呵呵呵
:
在自由度为n-1、置信水平为99% 处的t值=3.143
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呵呵呵
在 2020-11-25 13:01 回答了问题
医疗器械
国内注册
原来器械产品注册证5年到期有成功延续了,注册证编号会改变吗?
呵呵呵
:
如果你们的证是今年到期的话,由于新的分类目录2018年实施,今年新延续下来的注册证号是会变的。
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呵呵呵
在 2020-10-19 23:43 回答了问题
精益管理
在生产制造过程中CTQ和CTF指什么?
呵呵呵
:
CTQ的中文意思是关键质量参数 , 关键质量特性的英文缩写是 CTFCTQ(Critical to Quality) : 对产品别重要品质要素有致命影响 关键参数 CTF(Critical to function) : 对工程别重要品质要素有致命影响机器设备設定, 重要尺寸参数
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呵呵呵
在 2020-09-24 12:13 回答了问题
方法工具
ppk计算公式是什么
呵呵呵
:
X 为样本均值,USL为规格上限,LSL为规格下限, σ为标准差。
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呵呵呵
在 2020-09-24 09:04 发表了文章
文章
知识分享|仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑
为贯彻《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号)的精神,国家食品药品监督管理总局发布...
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呵呵呵
2020-09-24 09:04
呵呵呵
在 2020-09-09 12:53 回答了问题
有源医疗器械
有源类产品综述资料中包装说明应如何描述?
呵呵呵
:
应说明产品包装所有的材料及外包装上的文字信息,对于无菌医疗器械,应当说明与灭菌方法相适应的最初包装的信息。
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呵呵呵
在 2020-09-09 12:51 回答了问题
检验测试
检出限与定量限有何区别?
呵呵呵
:
检出限被用于描述一个检验程序以特定置信水平能报告为存在的被测量最低值。它也被用来指最小可检测浓度。定量限被用于描述一个检验程序以指定的测量不确定度能测量的被测量最低值。它也被用来指测定下限、定量下限、测量下限和功能灵敏度。
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呵呵呵
在 2020-09-09 09:03 回答了问题
验证确认
工艺用水
纯化水PQ1,2,3结束后,制定怎样的监测周期比较合理?
呵呵呵
:
跟产品有关,跟纯化水的重要程度有关。如果是非无菌产品,纯化水只是用于清洗,那么监控周期可以长一些,比如一周或两周测一次。如果是无菌产品,如果非无菌产品,但是纯化水作为药品的一部分,比如口服液,那么监控频率要高一些,比如每天测一次。重要的是统计监控的指标,评估报警限和行动限是否可控。
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