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CRO的责任是什么？

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医疗器械临床试验机构备案条件是什么？

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OHSAS18001认证咨询流程是什么？

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医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

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我们有计算机化系统，但是我仍然坚持原来的方式进行人工手动记录，而非电子记录，是否能被认可？

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