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青青青
在 2021-10-23 17:42 回答了问题
GCP
知情同意书的要点,您能讲出5项吗?
青青青
:
药物简介、研究目的、试验流程、参加试验的受益与风险,受试者权利等
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青青青
在 2021-10-23 17:41 回答了问题
GCP
受试者签字,但日期是研究者签写的,是否是有效知情同意书吗?
青青青
:
不是,日期也要受试者签写
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青青青
在 2021-10-23 17:40 回答了问题
GCP
在试验过程中,病人回医院复查类似于由于地滑导致摔伤等情况是否是不良事件?是否是不良反应?是否是严重不良事件?医院该赔偿吗?
青青青
:
属于不良事件但不属于不良反应,应给予一定的赔偿,但可与申办者协商解决
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青青青
在 2021-10-23 17:40 回答了问题
GCP
任何情况下都要签署知情同意书吗?
青青青
:
原则上应如此,但紧急情况下如抢救时,可先取得伦理委员会的同意,可在不签署知情同意书的情况下进行试验,但必须在方案有关文件中叙述清楚
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青青青
在 2021-10-23 17:40 回答了问题
GCP
关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容有?
青青青
:
完全自愿,个人资料保密、试验目的、过程与期限、必要的检查、预期的风险与不便等
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青青青
在 2021-10-23 17:39 回答了问题
GCP
知情同意书可否被病人带回家?
青青青
:
可以,因为要让病人有充分的时间考虑是否同意
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青青青
在 2021-10-23 17:38 回答了问题
GCP
什么是监查、稽查、视查、自查?
青青青
:
监查,申办者保证试验质量的措施,监查人员可以是申办者派出,也可由CRO派出;稽查,由申办者派出或申办者委托相关机构人员,对试验进行的检查;视查指政府管理部门派员进行的检查,自查,基地对本院试验进行检查。
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青青青
在 2021-10-23 17:38 回答了问题
质量角色
GCP
基地主任、基地办公室主任、基地秘书的职责?之间的关系是怎样的?
青青青
:
总的说,是对在本院进行的临床试验进行监督和管理
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青青青
在 2021-10-23 17:37 回答了问题
GCP
进修医生可否作为研究者,为什么?研究生可否?脱产医生行不行?
青青青
:
不行,因为无本医院执业资格
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青青青
在 2021-10-23 17:37 回答了问题
GCP
什么叫可溯源性?
青青青
:
试验数据有原始的医学文件/资料支持
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