原来称“药物临床试验基地”，为什么现在称“药物临床试验机构”？

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基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地，进口医疗器械可否在台湾进行临床试验？

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质量管理办公室(或全面质量管理办公室)的具体工作内容有哪些?

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注册申请人住所以及医疗器械生产许可证的地址为某大厦的二层、三层、四层。其中二层生产无菌器械，三层生产有源器械，四层为行政办公室。申报注册二类有源器械，生产地址可否写二层、三层、四层？

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生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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机构主任有时间在办公室工作吗？

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生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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药物临床研究基地的职责和任务？

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问 资料：保存什么资料？怎样保存？

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问 请问PD的记录一般是记录在伦理的方案偏离报告中，那这个PD解释是也记录在偏离报告中还是病历中呢？

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问 科室如何管理试验？

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问 何为随机化？随机化试验有何意义？如何具体实施临床试验的随机化？

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问 临床试验合同由谁签署？

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问 是否所有临床试验的参与人员都需要签署利益冲突声明？如果不是，具体有哪些人群需要签署利益冲突声明？

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