薛定谔的龙猫的主页 - 分享质量人的知识和经验

登录

薛定谔的龙猫二阶会员

这家伙还没有留下自我介绍

保密

关注: 258 | 粉丝: 158 | 积分: 63900 | 威望: 4 | 访问: 35799

薛定谔的龙猫在 2023-06-28 21:59 回答了问题 医疗器械技术评审: 输液管路与高压造影管路在产品结构组成类似、材料相同的情况下，是否可以列入同一注册单元?; 薛定谔的龙猫: 临床输液和高压造影剂输注是两种不同适用范围，建议区分不同注册单元申报。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2023-06-28 21:59 回答了问题 医疗器械技术评审: 体外诊断试剂说明书【主要组成成分】项下“需要但未提供的物品”注册证号/备案号/货号如何填写?; 薛定谔的龙猫: 体外诊断试剂说明书【主要组成成分】项下“需要但未提供的物品”应列明检测所需但未包含在本试剂盒中的试剂名称。如该试剂已取得注册证号/备案号，需注明“注册证号/备案号及货号”；如该试剂正处于注册/备案阶段，需注明“货号及注册证号:（留空）/备案号:（留空）”，并在完成注册/备案后由注册人自行添加具体文号...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2023-06-28 21:34 回答了问题 医疗器械技术评审: 一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能?; 薛定谔的龙猫: 建议模拟临床使用，通过对内窥镜注射针配合使用内窥镜（或内镜模拟钳道，模拟钳道应提供设计依据信息以证明其符合临床实际）能自由进出，无明显阻力、卡塞、扭曲现象，各部件操作灵活并符合使用要求，多次出针及收针均正常顺畅，连接部位无断裂、脱离等方面进行研究。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2023-06-28 21:34 回答了问题 医疗器械技术评审: 血液透析浓缩物的A剂是否可以按成分分别包装?; 薛定谔的龙猫: 根据《分类目录》，血液透析浓缩物通常由A剂和B剂组成，A剂通常为醋酸盐或酸性的混合物。按成分分别包装增加了临床使用操作步骤和未按预期比例混合的风险。因此，A剂不宜按成分分别包装。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2023-06-28 21:32 回答了问题 医疗器械技术评审: 常规超高分子量聚乙烯单髁膝关节假体的衬垫厚度是否必须至少6mm?; 薛定谔的龙猫: 原则上常规超高分子量聚乙烯材料制成的单髁膝关节衬垫在配合胫骨托部件使用时，其承受负载部位的厚度应至少6mm。若产品设计不能满足该厚度，应提供产品设计依据和合理理由，并证明该设计能够保证产品满足临床安全有效性，提供相应的支持性依据。若与已上市同品种产品进行对比，应提供申报产品与已上市同品种产品在结构设...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2023-06-28 21:32 回答了问题 医疗器械技术评审: 神经和心血管介入导管类产品导管座如何进行生物学评价?; 薛定谔的龙猫: 快速交换型（Rx）球囊扩张导管产品导管座不与人体接触，因此导管座不需要进行生物学评价。同轴整体交换型（OTW）球囊扩张导管、其他通路类导管产品等，导管座一般会与血液间接接触，该类产品生物学评价应包括与血液间接接触的导管座，生物学试验取样时可同时包含导管座的内外表面。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2023-06-28 21:31 回答了问题 医疗器械技术评审: 丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂临床试验中，对于不同型别覆盖如何考虑?; 薛定谔的龙猫: HCV属于黄病毒科(flaviviridae)，其基因组为单股正链RNA，易变异，目前可分为6个基因型，其中HCV1b和2a基因型在我国较为常见；6型主要见于南方地区。相关产品临床试验中应尽可能纳入不同型别的阳性样本（具体例数可参考丙肝指导原则要求），应包含国内流行的主要型别。对于在国内罕见的4、5...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2023-06-28 21:30 回答了问题 医疗器械技术评审: 针对肾功能衰竭患者的血液净化产品生物学评价应如何考虑?; 薛定谔的龙猫: 参照现行GB/T 16886系列标准，总体生物学评价应考虑以下方面：（1）制造所用材料；（2）预期的添加剂、工艺污染物和残留物；（3）可沥滤物质；（4）降解产物（如适用）；（5）其他组件及其在最终产品中的相互作用；（6）最终产品的性能与特点（7）最终产品的物理特性，包括但不限于：多孔性、颗粒大小、性...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2023-06-28 21:28 回答了问题 医疗器械技术评审: 和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求?; 薛定谔的龙猫: 需在产品配置表中明确最大负载（有支撑作用的）、与系统的连接方式（如适用）、衰减当量等。性能指标可根据附件具体情况制定，如最大负载、衰减当量等要求。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫在 2023-06-28 21:28 回答了问题 医疗器械技术评审: 多个单一免临床试验体外诊断试剂组合为多项联检产品，能否免于进行临床试验？; 薛定谔的龙猫: 首先，根据《医疗器械注册单元划分指导原则》，对于联检项目中的被检物质，应对特定适应症有协同诊断意义，否则不建议进行联检。其次确认产品与免临床目录产品的一致性，待检项目应与免临床目录检测靶标、产品描述范围一致且联合检测不扩大产品适用范围，此种情况下多项联检产品可以免于进行临床试验。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

«
1
2
3
4
5
6
7
8
...
42
43
»

个人成就

获得 248 次赞同

被 158 人关注了

关注了 258 人

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1