这是什么菌落呢

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欧美日的MAH制度是什么样的？

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开展质量成本分析、研究的三个阶段是什么?

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EAEU法规欧亚联盟医疗器械注册流程是什么？

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医疗器械设计开发策划的流程是什么

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IVDR预期使用环境下,制造商进行分析和/或临床性能研究的要求是什么？

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质量部QA的工作职责？

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《创新医疗器械特别审查程序》出台的背景是什么？

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标定、检定、校准、校验的定义是什么？

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尺寸公差与几何公差的区别是什么？

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问 测量仪器校准可以消除偏倚吗？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 计量工作的基本要求是什么?

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问 许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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问 设备校准参数如何确定？

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问 实行强制检定的计量器具包括哪些？

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问 标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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