如何进行医疗器械生产和服务提供时的策划、实施和控制？

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变更化学制剂生产过程中包装密封性的检测方法，如色水法变更为真空衰减法，是否可以按照微小变更进行年报管理？

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在同一设施中生产不同物种的兽药时要考虑什么？

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第二类医疗器械产品生产注册需要哪些资料

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药品委托生产的检查要点是什么？

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关于药物警戒质量体系的建设，《药物警戒质量管理规范》要求MAH制定药物警戒质量目标，建立“质量保证系统”，这个体系与《药品生产监督管理办法》中的质量体系的关系，是两者并列还是可附属？

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A公司为持有人，委托B公司生产，现A想将持有人转让给C公司，申报持有人变更前生产许可证应如何办理？

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许多生产工艺是记录在纸质批记录上的。关于审计追踪审核，我们要做些什么呢？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，注册申请人应承担哪些责任？

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境外生产化学原料药上市申请登记资料中，是否需要提供证明文件更新的承诺？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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