对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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超出警戒线需要引起关注，这个关注是否需要记录？

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关于药物警戒质量体系的建设，《药物警戒质量管理规范》要求MAH制定药物警戒质量目标，建立“质量保证系统”，这个体系与《药品生产监督管理办法》中的质量体系的关系，是两者并列还是可附属？

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注册人委托生产有哪些要求？生产质量管理体系应如何建立？

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生产与物料控制的五大模块是什么？

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从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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某化药制剂，采用相同设计和工作原理的生产设备替代另一种设备，是否不需要备案？

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产品生产工艺验证现在是每两年一次，因共线产品多，在没有其他变更的情况下，延长至每五年一次可以吗？

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是否必须保留注册检或临床批生产使用的设备，还是说可以更换，做好确认即可？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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