对于体外诊断试剂产品，符合《北京市医疗器械快速审评审批办法》第十三条规定的进行变更注册，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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医疗器械申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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影响ISO9001体系认证价格的主要因素有哪些？

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防止汽轮机轴瓦损坏的主要技术措施有哪些？

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临床试验中谁是主要研究者？

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什么是试块？试块的主要作用是什么？

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