MDR加强器械上市后监管体系要求？

2410 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医械生产许可证核发流程中的审核部分，力度大吗？

7501 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

医疗器械单一体系审核（MDSAP）跟常规ISO13485，QSR 820体系有什么区别？

12388 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

质量体系审核报告的内容有哪些?

6268 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

伦理审核-哪些文件可以备案，哪些必须经过审查呢？

9517 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

审核的类型从不同属性是怎么划分的？

598 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

临床试验设计的基本要素有哪些？

3542 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何理解食品安全体系iso22000, PRP,OPRP,HACCP关系，实际上如何做？

7163 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

审核员是如何进行体系核查的

7439 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

产品质量审核的作用有哪些?

3962 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗废物是指哪些废物？医疗废物分几类？

2920 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量体系的质量目标如何制定？

2533 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 中层管理者的质量职责有哪些?

3471 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 影响产品质量的四个方面是什么?

3587 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量管理负责人的十几项职责中，有些写“确保”，有些写“批准”，有些写“监督”等，这些该如何区别？

6101 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品质量审核的作用有哪些?

3962 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么 PCPA 评审?

9287 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问 质量体系的有效性审核包括哪些内容?

6293 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量体系审核报告的内容有哪些?

6268 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 开展质量成本分析、研究的三个阶段是什么?

5446 浏览 2 关注 1 回答 0 评论