填充色谱柱：理论板数不得低于1000。
毛细管色谱柱除另有规定外，极性相近的同类色谱柱之间可以互代使用。理论板数不得低于5000。一般选用如下色谱柱。
1.填充色谱柱：应能使试样中的杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。可选用表1推荐的条件。

测定条件（供参考）：进样口温度200℃，检测器温度250℃，氮气15~30ml/min，氢气30ml/min，空气300ml/min。

检测器：火焰离子化检测器（FID）。

2.毛细管色谱柱

毛细管色谱柱（推荐）：固定相为聚苯乙烯-二乙烯苯（如HP-PLOTQ30m×0.53mm×40um）。测定条件（供参考）：柱温120℃，进样口温度100℃，检测器温度200℃。柱前压：35kPa。分流比1：1。

检测器：火焰离子化检测器（FID）。

第一法（外标法）

对照液的制备在顶空瓶中预先加入5ml水，用微量注射器精密吸取对照贮备液适量（根据样品中环氧乙烷的实际残留量确定对照液浓度，通常对照液的色谱峰面积与样品中对应的色谱峰面积比值不超过2倍），注入顶空瓶中，立即压盖密闭，摇匀。

样品测定将对照液和样品，分别置于60℃士1℃的条件下平衡20分钟（如手动进样，进样器预热至相同温度）。分别取1ml液上气体注入气相色谱仪中，记录色谱图，测量对照品和样品待测成分的峰面积（峰高），计算。外标法测定结果的相对标准偏差不大于10%；

第二法（标准曲线法）

标准曲线的绘制取五个顶空瓶，预先各加5ml水，用微量注射器吸取0.5ul、lul、2ul、4ul、5ul的对照溶液分别注入各顶空瓶，立即压盖密闭，摇匀，配成0.5~5ug/ml环氧乙烷对照系列（必要时可根据样品实际情况调整线性范围），分别置于60℃士1℃的条件下平衡20分钟（如手动进样，进样器预热至相同温度）。分别取1ml液上气体注入气相色谱仪中。调整检测器灵敏度，测量峰面积（或峰高），绘制峰面积（或峰高）标准曲线。