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二类医疗器械体系核查申请应在什么时间如何提交？

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进货检验如何定义可接受质量水平（AQL)?

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“回收溶剂的质量标准” 是否必须与新溶剂一致，还是可以宽于新溶剂？

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《医疗器械注册自检管理规定》中自检报告有哪些规定？

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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》实施后，不良事件监测工作有哪些变化？

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如果医疗器械包含有多个软件组件怎么送检？

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问 谁有YY/T 0286.6-2020分享 一下，谢谢！

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